TRANSAMIN®                                                                                                        

 
Acido tranexámico  
 
Cápsulas  
ANTIFIBRINOLÍTICO 
 
COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA 
Cada cápsula contiene: 

 

 

 

          

Acido tranexámico.

…………….………250 mg   

           

Excipientes

…………………………….c.s.p. 

 

          

 
INDICACIONES Y EFECTOS 
• Se piensa que la hiperfibrolisis sistémica está relacionada con tendencia hemorrágica (leucemia, anemia 

aplástica, peliosis, etc., hemorragias anormales en intraoperaciones y postoperaciones). 

•  Se piensa que la hiperfibrolisis local está relacionada con tendencia hemorrágica (hemorragias anormales 

intraoperacionales y postoperacionales en pulmones, nariz, área genital, riñones, glándula prostática). 

• En enfermedades mencionadas más adelante, presentación de eczemas como eritema, hinchazón, prurito, 

así como patologías como urticaria, erupción farmacológica o intoxicación dérmica. 

• En  enfermedades mencionadas más adelante,  presentación de  amigdalitis  o laringofaringitis como dolor 

faríngeo, enrojecimiento o inflamación. 

• En cuanto a estomatitis, llagas y estomatitis aftosa. 
 
ACCIÓN FARMACOLÓGICA 
Propiedades farmacodinámicas 
Debido  a  que  tanto  la  plasmina  como  el  plasminógeno  tienen  un  sitio  de  combinación  de  lisina  de  fuerte 
lazo, se inhibe la combinación con la fibrina, ejerciendo un efecto de agente antifibrinolítico.  
 
CONTRAINDICACIONES 
Pacientes en tratamiento con Trombina 
 
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS 
1)  Combinaciones contraindicadas (no combinar) 

Nombre del 

medicamento 

Síntomas clínicos. 

Procedimiento 

Mecanismo y Factor de riesgo 

Trombina 

Existe riesgo de 
trombofilia. 

Debido al efecto de facilitar formación de trombosis, 
incrementa la trombofilia en su combinación 

2)  Combinaciones con precaución  

Nombre del 

medicamento 

Síntomas clínicos. 

Procedimiento 

Mecanismo. Factor de riesgo 

Hemocoagulasa  Riesgo de trombofilia 

en combinación a 
gran escala. 

Se asume que debido a la Hemocoagulasa existe el riesgo 
de que se formen coágulos de fibrina, que con el efecto 
antiplasmina se mantienen comparativamente por largo 
tiempo en un estado cerrado.  

Batroxobina 

Riesgo de ocasionar 
trombosis o embolia 
por batroxobina. 

La batroxobina inhibe la descomposición de la producción 
de los polímeros fibrosos desA.  

Medicamento 
para  factor de 
coagulación 
Como Eptacog 
alfa 

Riesgo de agravar la 
cavidad oral y en 
sitios de intensa 
actividad del sistema 
fibrinolítico.  

El medicamento para el factor de coagulación activa el 
sistema coagulatorio por lo que efectúa la coagulación 
sanguínea, sin embargo debido a que el presente fármaco 
inhibe el sistema fibrinolítico, se presenta la hemostasia. 

 
 

 
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES 
1)  Pacientes  con  trombosis  (cerebral,  de  miocardio, tromboflebitis,  etc.)  así  como pacientes  con  riesgo  de 

padecerla [estarían en riesgo de tener que estabilizar un trombo].  

2)   Pacientes  con  coagulopatía  de  consumo  (combinar  con  heparina  y  otros)  [existe  riesgo  de  tener  que 

estabilizar un trombo].  

3)  Pacientes  postoperatorios  en  cama  que  están  recibiendo  tratamiento  para  compresión  de  coagulación 

sanguínea  [debido a la situación, puede suscitarse una trombosis venosa por lo que la administración de 
este  medicamento  tiene  el  riesgo  de  tener  que  estabilizar  un  trombo.  Se  han  reportado  ejemplos  de 
episodios de embolia pulmonar en diferentes pacientes en cama]. 

4)  Pacientes con insuficiencia renal [hay incrementos en concentración sanguínea]. 
5)  Pacientes  que  anteriormente  han  presentado  hipersensibilidad  ante  los  componentes  del  presente 

fármaco. 

 
REACCIONES ADVERSAS 
El  presente  fármaco  no  cuenta  con  un  estudio  definitivo  en  relación  a  los  efectos  secundarios  como 
resultados de tratamiento. 
Se  pueden  presentar  los  siguientes  efectos  secundarios,  para  lo  cual  en  casos  anormales  se  requiere  un 
tratamiento adecuado, como la suspensión en su administración. 
 

 

Frecuencia desconocida 

Hipersensibilidad 

Irritación, erupción 

Órganos 
gastrointestinales 

Falta de apetito, náuseas, vómito, 
diarrea, acidez 

Otros 

Sueño 

 
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS  
Una  abundante  administración  por  periodos  largos  en  perros,  ha  reportado  la  aparición  de  degeneración 
retinal.  
 
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN  
En un adulto normalmente se suministra por vía oral de 750  a 2 000mg por día, divididos de 3 a 4 tomas.  
Esta dosis puede adecuarse según la edad y patología.  
 
Administración a adultos mayores: Se debe tener precauciones generales considerando que los adultos 
mayores cuentan con menos peso y una función fisiológica reducida. 
 
Listado de excipientes  
Celulosa microscristalina 200, dióxido de silicio coloidal y alcohol etílico. 
 
PERIODO DE VALIDEZ 
Consumir antes de la fecha indicada en el envase. 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO  
Almacenar a no más de 30ºC.  
 
 

 

 

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Av. Bolivia Nº 1161 Lima 05 

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