La Unidad de Negocios es responsable de expandir la presencia de Eurofarma a nivel global, actuando en mercados en los que la Compañía aún no tiene operaciones propias.
La Unidad es una de las áreas responsables de la expansión internacional de Eurofarma, mapeando los mercados más atractivos y estableciendo asociaciones en el exterior, ampliando así la presencia de la marca y de los productos Eurofarma fuera de Brasil de manera rentable y con una visión a largo plazo.
Nuestros productos son exportados a países de África, América Latina, Asia, Europa y Oriente Medio.
Nuestras instalaciones de producción están certificadas por: Anvisa (Brasil), Anmat y Cofepris (Argentina), Invima y Cofepris (Colombia), ISP - Instituto de Salud Pública (Chile), Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (Guatemala), Digemid (Perú) y el Ministerio de Salud Pública del Uruguay (Uruguay).
A finales de 2022, la Unidad Itapevi fue inspeccionada por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.), agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos. La FDA otorgó a Eurofarma la clasificación Voluntary Action Indicated (VAI), indicando que la empresa cumple con los estándares de fabricación exigidos por la agencia en buenas prácticas para futuras aprobaciones de productos en el mercado estadounidense.
Fabricamos los productos terminados con empaques en el idioma deseado y con el diseño de Eurofarma, ya sea como medicamento de marca o genérico. Además, brindamos todo el soporte regulatorio necesario para el registro de los medicamentos en su país.